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QUÉ ES?

El cribado prenatal se realiza para determinar posibles alteraciones cromosómicas frecuentes en el feto. Este tipo de cribado está destinado principalmente a la detección del Síndrome de Down (T21) y el Síndrome de Edwards (T18), 

NeoBona es la nueva generación de test prenatal no invasivo para la detección de las trisomías 21, 18 y 13 y determinación del sexo fetal, sin ningún riesgo para la madre ni para el feto, ya que se realiza a través de una sencilla muestra de sangre. Está indicado para embarazadas a partir de la 10ª semana de gestación, tanto en embarazo único como gemelar.

 
¿EN QUÉ CONSISTE LA PRUEBA?

neoBona analiza el ADN libre fetal presente en la sangre materna para determinar el riesgo de que el feto sea portador de las anomalías cromosómicas estudiadas. Además, la nueva tecnología permite un análisis más profundo del ADN, reportando la cantidad de ADN libre fetal en la sangre materna (fracción fetal) para aportar mayor precisión al resultado.

 
MODALIDADES DE ANÁLISIS

Tu especialista te indicará cual de estas 2 pruebas es la más indicada para ti:

 

NeoBona: Trisomías 21, 18 y 13 + sexo fetal (opcional). Apta para embarazo único y gemelar. En los casos de embarazo gemelar si se selecciona la opción “sexo fetal”, se analiza la presencia del cromosoma Y, en caso de detectarse se infiere que al menos uno de los dos fetos es un varón. Incorpora la fracción fetal.

 

neoBona Advanced: Trisomías 21, 18 y 13 + sexo fetal + cromosomas sexuales (X e Y) (X e Y). Solo disponible para embarazo único. Incorpora la fracción fetal.

 

Es imprescindible que el Peticionario sea firmado por el especialista y la paciente. 
El consentimiento debe ir firmado por la paciente.

 
¿PARA QUIÉN ESTÁ INDICADA?

La prueba está indicada en embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, en las siguientes situaciones:

Embarazo único o gemelar (2 fetos).

Embarazos por FIV

Casos de ovodonación

La prueba debe ser prescrita por un especialista

 

 

PRECIO 550€